Proteiinien ja suurten biologisten molekyylien erottelu

HIC on erittäin hyvä tekniikka proteiinien erotteluun, sillä se ei aiheuta denaturoitumista, ja on niin ollen skaalattavissa niin analyysivaiheeseen kuin downstream-prosessiin.

SEC-tekniikkaa käytetään komponenttien erotteluun niiden molekyylien koon perusteella. Se on ei-adsorboiva tekniikka, eli siinä ei tapahdu kemiallista vuorovaikutusta.

Ioninvaihtokolonneissa erottelu tapahtuu molekyylien varauksen perusteella. Tätä tekniikkaa käytetään usein peptidien, proteiinien ja oligonukleotidien erotteluun.

300 Å:n huokoskoko C4- tai C8-faasissa soveltuu pienille proteiineille ja suurille peptideille. Proteiinit saadaan talteen hydrofobisen pään adsorptiolla.

Jos tarvitset cGMP-vaatimusten mukaisissa olosuhteissa valmistettuja väliaineita, jotka sopivat käyttötarpeisiisi niin laboratorion kuin tuotannon mittakaavassa.

Voit tehostaa proteiinien puhdistusta laboratoriossa laitteistojen ja ohjelmistojen avulla.